Arch Pharm（Weinheim）。 2021年11月； 354（11）：E2100160。 EPUB 2021 8月24日。PMID： 34427335 T Ammon
文章隶属关系：Reinhard H Caliebe
摘要：Boswellic Acid（BAS）已证明具有抗病毒活性。 Using bioinformatic methods, it was tested whether or not acetyl-11-keto-β-boswellic acid (AKBA), 11-keto-β-boswellic acid (KBA),β-boswellic acid (BBA), and the phosphorylated active metabolite of Remdesivir®(RGS-P3) bind to functional proteins of SARS-CoV-2, that is, the replicase polyprotein p0dtd1，尖峰glycOprotein P0DTC2和核蛋白P0DTC9。使用P0DTD1，AKBA和KBA表现出与RNA依赖性RNA聚合酶（RDRP）和主蛋白酶复合物M.磷酸化的BAS甚至在纳摩尔范围内的键合键的微摩尔结合亲和力。由于它们的正电荷和负电荷，BAS和RGS-P3键对蛋白质的相应负和正面积。 BAS和RGS-P3停靠在RDRP的隧道样腔中。 BAS也停靠在病毒M的细长表面边缘中，在这两种情况下，在下部微分子至上纳摩尔范围内与活性位点氨基酸发生结合。 KBA，BBA和RGS-P3也与P0DTC2和P0DTC9键合。 BAS的结合能在-5.8至-6.3 kcal/mol的范围内。 RGS-P3和BAS遮住了P0DTC9的甜甜圈样蛋白结构的中心孔，在P0DTC2的情况下，RGS-P3和BAS会影响双翼样蛋白质结构。这项生物信息学研究的数据清楚地表明，BAS与三个功能P结合SARS-COV-2病毒的致死蛋白负责粘附和复制，RGS-P3是一种治疗这种疾病的药物。 BAS的结合有效性可以通过磷酸酯酯化提高。 BAS是否可以针对SARS-COV-2疾病进行吸毒。