Click here to read the complete article.
Abstract Title:Berbamine suppresses intestinal SARS-CoV-2 infection via a BNIP3-dependent autophagy封锁。
摘要来源：
新兴微生物感染。 2023年12月; 12（1）：2195020。 PMID： 36951188“ JimenaPérez-Vargas，Connor A H Thompson，Siobhan Ennis，Masahiro Niikura，Manon E Wildenberg，Vanesa Muncan，RenéeRC E Schreurs，FrançoisJean，Carla M s Ribeiro ribeiro
pr> alex p> alex puffectallexra p> a cl> allexandra pumbly rohohirra abfff> allexandra privessrra pumbsiptrra pumblict rohohir rohohirra摘要
sars-cov-2是Covid-19的致病病毒，继续威胁全球公共卫生。 COVID-19是一种多器官疾病，不仅引起呼吸窘迫，而且还引起肺外表现，包括胃肠道呼吸清除后很长一段时间后，粪便中散发出SARS-COV-2 RNA脱落的PTOM。尽管全球疫苗接种和现有的抗病毒治疗，但关注的变体仍在出现和循环。值得注意的是，新的Omicron BA.5均匀的sublinea既越来越逃避中和抗体，并且表现出了通过内吞进入途径进入进入的偏好。替代直接作用抗病毒药，宿主指导的疗法会干扰被病毒劫持的宿主机制，并增强细胞介导的耐药性，耐药性发展的可能性降低。在这里，我们证明了自噬治疗性贝尔巴胺二氯化物可鲁棒地通过自噬介导的BNIP3机制来防止人肠上皮细胞通过人类肠上皮细胞的SARS-COV-2获取。引人注目的是，贝尔巴胺二氢氯化物在纳摩尔效力上表现出针对Omicron Subvariants Ba.2和Ba.5的泛抗病毒活性，为靶向自噬机械的潜力提供了概念证明o阻止当前循环SARS-COV-2子变量的感染。此外，我们表明自噬阻滞疗法限制了病毒诱导的肠道屏障功能的损害，从而确认自噬操纵的治疗相关性，以避免与急性共互联-19和肠道后-19综合征相关的肠道通透性。我们的发现强调了SARS-COV-2利用宿主自噬机器进行肠道传播，并表明基于自噬的自动抗病毒药是一种相关的治疗选择，以增强保护并减轻针对当前和未来的SARS-COV-2变体的疾病发病。
> >