抗蛋白酶A和咖啡酸苯乙酯的潜力。
摘要来源：
curr curr top Med Chem。 2024年1月24日。EPUB2024 1月24日。PMID： 38279743 Nofita Sari，Dharmender Gupta，Yoshiyuki Ishida，Keiji Terao，Sunil C Kaul，Sudhanshu Vrati，Durai Sundar，Renu Wadhwa
文章隶属关系：vipul Kumar最近的Covid-19（2019年冠状病毒病）大流行引发了有关新疫苗/药物开发的研究，临床批准的药物的重新利用以及对天然抗covid-19化合物的评估。基于该疾病严重程度的性别差异，例如住院和强烈护理单位的男性数量较高，预计性激素的变化在疾病易感性中起着作用。细胞表面受体（血管紧张素转换酶2； ACE2和连接的跨膜蛋白酶丝氨酸2- TMPSS2）被雄激素上调。 Conversely, androgen antagonists have also been shown to lower ACE2 levels, implying their usefulness in COVID-19 management.
OBJECTIVE: In this study, we performed computational and cell-based assays to investigate the anti-- COVID-19 potential of Withaferin-A and Caffeic acid phenethyl ester, natural compounds from Withania somnifera and honeybee propolis, respectively.
METHODS: Structure-based computational approach was adopted to predict binding stability, interactions, and dynamics of the two test compounds to three target proteins (androgen receptor, ACE2, and TMPRSS2).此外，使用基于细胞的实验方法来研究化合物对靶蛋白表达和SARS-COV-2复制的影响离子。
结果： 计算和实验分析表明，（i）Cape而非WI-A可以表现为雄激素拮抗剂，并且可以作为雄激素拮抗剂，并且随后抑制了与a和cape2的转录激活功能，同时可以与a a和ace 2相互作用。 WI-A显示出较高的结合亲和力，以及（iii）Wi-A和Cape（Wi-Acape）的组合导致ACE2和TMPRSS2表达和抑制病毒感染的强烈下调。