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摘要来源：
antivir ther。 2024 Jun; 29（3）：13596535241259952。 PMID： 38873947“> 38873947 Geng，Zuguo Zhao，Ying Liu，Long Feng，Winao Guo
文章隶属关系：Qing li
摘要：血管紧张素转换酶2（ACE2）是使SARS-COV-2侵入宿主细胞的受体。先前的研究报告说，降低ACE2表达可能具有抗SARS-COV-2效应。在这项研究中，我们在ACE2启动子的控制下构建了一个具有双荧光素酶基因（Firefly和Renilla荧光素酶）的PGL4.10-F2-ACE2载体并使用d它来自中国传统药草（CTMH）的化合物，这些化合物可以抑制人类细胞中的ACE2转录。我们用PGL4.10-F2-ACE2转染HEK293T细胞，并用CTMH化合物处理它们，然后测量荧光以评估ACE2转录的间接抑制。在测试的37种化合物中，雄激素表现出对ACE2转录的剂量依赖性抑制作用。我们通过RT-QPCR和Western印迹测定进一步证实，Andrographolide还以剂量依赖性的方式降低了BEAS-2B细胞中ACE2的表达。此外，BEAS-2B细胞中的假病毒感染测定法表明，雄激素可以以剂量依赖性方式抑制SARS-COV-2感染。这些结果表明，Andrographolide具有潜在的抗SARS-COV-2活性，并且可能是用于预防和治疗的候选药物。