单击此处阅读完整的文章。 COVID-19患者：一项随机，受控的临床试验。
摘要来源：
生物形成药物。 2021年6月; 138：111526。 EPUB 2021 3月20日。PMID： 34311528“> 34311528 Andresa Aparecida Berretta, Erica Batista Dos Santos Galvão, Juliana Caldas Ribeiro, Thiago Cerqueira-Silva, Thais Chaves Amorim, Luis Filipe Miranda Rebelo da Conceição, Marcel Miranda Dantas Gomes, Maurício Brito Teixeira, Sergio Pinto de Souza, Marcele Helena Celestino Alves Dos Santos，Raissa LannaAraújoSan Martin，MárcioDeOliveira Silva，MoniqueLírio，Lis Moreno，Julio Cezar Miranda Sampaio，Rena，RenaTaMendonça，Silviana Salles Ultchak，Fabio Santos Amorim，JoãoGabrielRosa Ramos，Paulo Benigno Pena Batista，Suzete Nascimento Farias da Guarda，Ana Verena Almeida Mendes，Rogerio da Hora Passos，Rogerio da Hora Passos，
背景： 严重的急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-COV-2）促进了具有挑战性的免疫和炎症现象。尽管已经针对2019年冠状病毒病（COVID-19）测试了各种治疗可能性，但尚未确定最适当的治疗方法。蜂胶是一种天然产物，具有大量的免疫调节和抗炎活性的证据，实验数据表明了针对病毒靶标的潜力。我们假设蜂胶可以减少COVID-19的负面影响。
方法： 在随机，受控的，开放式的，单位标签，单中心试验中用标准化的绿色蜂胶提取物（EPP-AF®️）作为辅助疗法将其毒成的成年共同19例患者治疗。将患者分配以接受标准护理以及400 mg或800 mg/天的绿色蜂胶的口服剂量7天，或仅单独使用标准护理。标准护理包括由主体医师确定的所有必要干预措施。主要终点是临床改进的时间，定义为住院时间或氧疗法依赖持续时间。次要结果包括急性肾脏损伤和重症监护或血管活性药物的需求。入院后28天进行患者。
结果： 我们招募了124名患者； 40分配给EPP-AF®️400毫克/天，42分配给Epp-Af®️800mg/天，42分配给对照组。在两个蜂胶组中，干预后的住院时间比对照组短。较低剂量，中位数为7天对12天（95％con拳头间隔[CI] -6.23至-0.07; p = 0.049）和较高剂量，中值6天对12天（95％CI -7.00至-1.09; p = 0.009）。蜂胶没有显着影响补充氧气的需求。在高剂量蜂胶组中，急性肾脏损伤的速率低于对照组（4.8 vs 23.8％）（优势比[OR] 0.18; 95％CI 0.03-0.84; p = 0.048）。没有患者因不良事件而停止晕骨治疗。
结论： 在标准护理程序中添加蜂胶导致医院降低住院时间的临床益处，从而导致了临床益处。因此，我们得出的结论是，蜂胶可以减少19.
的影响。