文章发布状态:免费

单击此处阅读完整的文章。潜力。

抽象来源:

植物。 2022年6月15日:1-20。 EPUB 2022 6月15日。PMID: 35729946 35729946 Kumar Singh,Prem Prakash Kushwaha,Mohd Shuaib,Santosh Kumar Maurya,Sanjay Gupta,Sabyasachi Senapati,Surya Pratap Singh,Mohammad Singh,Mohammad Waseem,Shashank Kumar Kumar

pragialiation

文章:

kumari praiTa prajapati prajapati 摘要: 冠状病毒疾病19(covid-19)由严重急性呼吸系统综合征 - 甲状腺病毒-2(SARS-COV-2)引起的大流行,已感染了约2600万人,并在全球造成了大约600万人死亡。尖峰(S) - 蛋白质在病毒的外表面上,使用人类跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)进入细胞。最近的报道表明,人二肽基肽酶4抑制剂(DPP4或CD26)也可以用于检查S蛋白介导的病毒式进入COVID-19患者。依赖RNA的RNA聚合酶(RDRP)是SARS-COV-2生命周期的另一种关键毒力蛋白。该研究旨在使用计算机辅助药物发现方法来确定(溶剂科)中存在的潜在抗SARS-COV-2抑制剂。分子对接结果表明,脱落的黄酮糖苷,糖酒精和类黄酮-11.69,-11.61,-10.1, - 7.71 kcal/mole/mole/mole的结合潜在针对S-蛋白质,CD26,RDRP和TMPRSS2蛋白。靶向蛋白的主要标准抑制剂(西格列汀,VE607,甲基酸酯和Remdesivir)显示-7.181,-6.6,-5.146和-7.56 kcal/mole/mole/mole的结合电位。此外,铅植物化学物质和标准抑制剂结合了对非结合RDRP和TMPRSS2蛋白进行分子动力学(MD)模拟,以研究蛋白质构象的复杂稳定性和变化。结果表明,在RMSD,RMSF,SASA,RG和氢键形成方面,能量有利和稳定的复合物形成。测试化合物的药物相似性和生理化学特性表现出令人满意的结果。总而言之,本研究表明,在体外和体内研究中需要进一步验证潜在的抗Sars-Cov-2植物化学物质。

“ sub_abstract_label”>图形摘要: 在线版本包含的补充材料可在10.1007/s42535-022-00404-4。
研究类型 : 体外研究
更多链接
疾病 : 冠状病毒感染,
治疗物质 : 南非醉茄,

重点研究课题

本网站仅供参考。我们不会通过提供此处包含的信息来诊断、治疗、治愈、缓解或预防任何类型的疾病或医疗状况。在开始任何类型的自然、综合或传统治疗方案之前,建议咨询有执照的医疗保健专业人士。

版权所有 2025 Jiangkangnihao.com,期刊文章版权归原所有者所有。