维生素C抑制分离的大鼠主动脉环中的血管紧张素转换酶-2。
摘要来源:
心诺瓦斯龙血肿疾病药物靶标。 2021年12月14日。epub 2021 12月14日。pmid: 34906060633 Bouadid,Mohamed Eddouks
文章隶属关系:ayoub amssayef
摘要:
目的: 该研究旨在评估维生素con 背景: 冠状病毒病2019(covid-19)是由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-COV-2)引起的疾病,它使用血管紧张素转化的酶2(ACE-II)作为第一次途径来感染人类细胞。因此,有潜在抑制ACE-II受体的代理可能有效地预防和管理covid-19。
目标: 这项工作的目的是使用基于抑制减小的vasorelelaxation抑制了ace-ii对抗坏血酸的抑制作用对抗坏血酸的抑制作用。 class =“ sub_abstract_label”>材料和方法: 在本研究中,diminazene用作ACE-II的已知特异性抑制剂。然后,使用分离的主动脉环检查了抗坏血酸对中氮唑诱导的弛豫的血管长作用。对这项研究的所有实验均在肾上腺素预取的分离的主动脉环上进行评估。
结果: 结果证实了diminazene诱导的dose依赖性依赖性的血管瘤。更有趣的是,抗坏血酸以剂量依赖性的方式抑制了下次降血管闭塞。
结论: 此研究提供了有价值的实验证明抗坏血酸(维生素C)对抑制离体血管血管紧张素转化酶II的功效,这在抗CoVID-19药物的药理靶标中已知。