摘要来源： j j biomol struct dyn。 2021年1月5日：1-9。 EPUB 2021 1月5日。PMID： 33397223 33397223
Ashish Patel
摘要：Covid-19，由SARS-COV-2引起的新大流行，于2019年在中国瓦恩（Wuhan）首次确定。新型的电晕病毒SARS-COV-2和2002 SARS-COV具有74％的身份，并使用类似的机制进入细胞。两种病毒通过结合病毒尖峰糖蛋白与宿主受体血管紧张素转化的结合进入宿主细胞Ng酶2（ACE2）。靶向病毒的靶向比抑制病毒生命周期的后期阶段具有更好的优势。 SARS-COV（6CRV：全长S蛋白）和SARS-COV-2尖峰蛋白（6M0J：受体结合结构域，RBD）的晶体结构用于确定潜在的小分子抑制剂。姜黄素是一种天然存在的植物化学INI，已知具有广泛的药理特性。在本研究中，使用Autock 4.2将姜黄素及其衍生物停靠在6CRV和6M0J上，以研究其作为峰值蛋白抑制剂的能力，从而研究病毒。姜黄素及其衍生物显示出结合能ΔG，范围为-10.98至-5.12 kcal/mol（6CRV）和-10.01至-5.33 kcal/mol（6M0J）。结合能最少在双甲氧西核蛋白中可见：ΔG= -10.98 kcal/mol（6crv）和-10.01 kcal/mol（6M0J）。良好的结合能，药物的相似性和有效的药代动力学参数表明姜黄的潜力它的衍生物很少作为SARS-COV-2峰值蛋白抑制剂。但是，需要进一步的研究来研究这些化合物作为病毒进入抑制剂的能力。由Ramaswamy H. Sarma传达。