尿酸二核凝集素：一种抑制SARS-COV-2受体结合结构域的植物蛋白候选者

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PLOS ONE。 2022; 17（7）：E0268156。 EPUB 2022 7月28日。PMID： 35901082 Nasiri Khalili，Mohammad Sabzian-Molaei，Hosein Shahsavarani，Alireza Fattah Pour，Ahmad Molaei Rad，Amin Hadi

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fatemeh sabzian-sabzian-sabzian-Molaei
摘要
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尽管使用有效的药物和疫苗率，但在使用有效的药物和疫苗的范围中，冠状病毒突变，具有有效抑制活性对这种感染的药物的开发至关重要。 SARS-COV-2 EN通过将尖峰的受体结合结构域（RBD）连接到血管紧张素转换酶-2（ACE2）来构成细胞。根据先前的研究，天然肽静脉凝集素（UDA）对SARS-COV表现出抗病毒作用，但其机制尚未得到精确阐明。在这里，我们研究了SARS-COV-2的尖峰蛋白的UDA和RBD之间的相互作用。因此，使用ClusPro 2.0进行RBD-UDA的蛋白质蛋白对接。为了进一步确认复合物的稳定性，使用分子动态模拟（通过GROMACS 2020.2）研究了具有较高结合亲和力的RBD-UDA对接配合物，MM-PBSA计算了系统的结合自由能。此外，使用ELISA测定法检查UDA与RBD蛋白的结合。将结果与康复血清IgG的RBD结合样品的ELISA（来自从Covid 19恢复的供体）进行了比较。最后，使用MTT分析评估UDA的毒性。对接结果显示UDA与RBD Bindin结合G网站。 MD模拟说明了100 ns模拟期间UDA -RBD复合物是稳定的，平均结合能的计算为-47.505 kJ/mol。 ELISA和MTT的结果表明，UDA与IgG-RBD结合与RBD结合，在人类细胞中可能是安全的。此处提供的数据表明与S蛋白的UDA相互作用抑制了RBD的结合位点，它可以防止病毒附着于ACE2并进入宿主细胞。

发布日期 : 2021年12月31日

研究类型 : 体外研究

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疾病 : 冠状病毒感染,

治疗物质 : 荨麻,

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