摘要标题：
筛选植物化合物对SARS-COV-2的抑制活性：Anstudy。 2020年7月6日：1-5。 EPUB 2020年7月6日。PMID： 32627715 Venkateswarulu，Vijaya Sai Ayyagari，MD Nazneen Bobby，D John Babu，Venkata Narayana，G aishwarya
文章隶属关系：s krupanidhi
（3Cl Pro）使用Molecular Docking研究的SARS-COV-2进行了使用，并评估了使用GROMACS 2020.2版本的Molecular Dynamics模拟Tinosponone和3Cl Pro的顶级对接复合物的稳定性。在11种策划的筛选化合物中，我们发现了Tinosponone，Xanosporic Acid，Cardiofolioside B，T，T的显着对接得分根据对接研究的发现，焦点和berberine in。证实Tinosponone是SARS-COV-2主要蛋白酶的有效抑制剂，其结合亲和力最佳-7.7 kcal/mol。此外，还研究了ADME与毒性分析一起预测五种最高命中化合物的药代动力学和吸毒特性。分子动力学仿真分析证实了Tinosponone和3Cl Pro复合物的稳定性，随机均方根偏差（RMSD）值为0.1 nm。计算机辅助的药物设计方法证明了从3Cl主蛋白酶的SARS-COV-2的有效抑制剂的化合物Tinosponone。此外，将需要基于3的测试来确认其对SARS-COV-2的抑制作用。由Ramaswamy H. Sarma传达。