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感染了。 2021年3月; 10（1）：483-494。 EPUB 2021 2月2日。PMID： 33532909 33532909 xiao，梅里奇（lin GE），林格（Lin GE），范·贾（Fan Jia），扬林·刘（Yanling Liu），洪山（hongshan Jin），xiuliang Zhu，jian gao，Javed Akhtar，Bai Xiang，Ke Tan，Guanyu Wang
文章隶属 自2019年12月以来，与中国和世界各地的严重急性呼吸道综合征-2（SARS-COV-2）引起了2019年冠状病毒病（COVID-19）大流行。用于治疗Covid-19的新药物是迫切需要。考虑到新药的长期发展时间，可以从FDA批准的药物中鉴定出有望的抑制剂是必须的策略。最近的研究表明，SARS-COV-2的尖峰蛋白的S1和S2亚基利用人血管紧张素转化酶2（HACE2）作为感染人类细胞的受体。plabel”>：可用商业药物的ACE2抑制剂。 We also designed coronavirus pseudoparticles that contain the spike protein assembled onto green fluorescent protein or luciferase reporter gene-carrying vesicular stomatitis virus core particles.
RESULTS: We found that thymoquinone, a phytochemical compound obtained from the plant Nigella sativa是潜在的候选药物。 SPR分析证实了T的结合ace2的高喹酮。我们发现，胸酯可以抑制SARS-COV-2，SARS-COV和NL63伪颗粒感染HEK293-ACE2细胞，分别为4.999、7.598和6.019μm的HEK293-ACE2细胞，分别为4.999、7.598和6.019μm。 SARS-COV-2伪粒子的抑制作用的半最大细胞毒性浓度为35.100μm，选择指数= 7.020。感染。