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抽象来源的3Clpro活性：
int J Biol Macromol。 2021年4月15日； 176：1-12。 EPUB 2021 2月4日。PMID： 33548314 33548314 Disoma, Shiqin Li, Zongpeng Chen, Sijia Li, Pinjia Liu, Yuzheng Zhou, Yilun Shen, Sixu Liu, Yongxing Zhang, Zijun Dong, Qinglong Yang, Moyed Alsaadawe, Aroona Razzaq, Yuyang Peng, Xuan Chen, Liqiang Hu, Jian Peng, Qianjun Zhang，Taijiao Jiang，Long MO，Shanni Li，Zanxian Xia
文章隶属关系：Ashuai du
摘要：SARS-COV-2是造成Coronavirus病持续大流行的病因学药，2019年（Covid-199）。这SARS-COV-2，3CLPRO的主要蛋白酶是抗病毒抑制剂的有吸引力靶标，因为它在病毒蛋白的病毒复制和基因表达中必不可少的作用。现在广泛追求了可以有效抑制3Clpro的关键活性的化合物的搜索，从而导致病毒生命周期的干扰。在这里，我们报告说，epigallocatechin-3-gallate（EGCG）是中草药（CHM）的活性成分，是一种有效的3clpro抑制剂，最大抑制浓度（IC50）为0.874±0.005μm。在这项研究中，我们回顾性地分析了123例COVID-19患者的临床数据，并发现了三种有效的中药（TCM）处方。制定了多种策略，以从TCM的活性成分中筛选SARS-COV-2 3CLPRO的有效抑制剂，包括网络药理学，分子对接，表面等离子体共振（SPR）结合测定和荧光共振能量转移（FRET）I乳不足测定。 SPR分析显示EGCG与KD〜6.17μM之间的良好相互作用，表明EGCG与SARS-COV-2 3Clpro的亲和力相对较高。我们的结果为EGCG作为对COVID-19的潜在治疗剂的作用机理提供了关键的见解。