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theobroma cocao as asao councolortion and councolortion and:主SARS-COV-2蛋白酶的主要内容。

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生物化药物。 2021年5月24日; 140:111764。 EPUB 2021 5月24日。PMID: 34051617 Osorio,Carlos Areche,Alejandro Vasquez-Espinal,Jessica Bravo,AngélicaSandoval-Aldana,JoséMpérez-Donoso,FernandoGonzález-Nilo,MariaJoãoMatos,MariaJoãoMatos,Edison Osorio,Edison Osorio,Edison osorio,OlimpoGarcía-Beltrtrtriatizn,William tiznaddo 摘要:

可可豆含有抗氧化剂分子,其潜力抑制2型冠状病毒(SARS-COV-2),这会导致严重的急性呼吸综合征(Vovid-19)。特别是蛋白酶。这因此,在使用硅测试中,评估了30个从可可获得的分子。使用分子对接和量子力学计算,评估了每个配体的化学特性和结合效率,从而可以选择该系列的5种化合物。通过自由能计算和从酶/抑制剂复合物的分子动力学模拟进行的结构分析,研究了Amentoflavone,Isorhoifolin,Nicotiflorin,Naringin和Rutin与主要病毒蛋白酶结合的能力。异荷菌蛋白和鲁丁蛋白脱颖而出,比参考抑制剂更负结合ΔG n- [((5-甲基异恶唑-3-基)羰基]丙基甲基-l-乙酰基-N〜1〜-(((1R,2Z)-4-(苯甲酰氧基)-4-oxo-1- {[[((3r)-2-2-氧吡咯烷 - 3--氧吡咯烷-3-基]甲基]甲基}但2--烯基)-L-leucinmide(N3)。这些结果与这些分子对主要SARS-COV-2的高亲和力一致。本文介绍的结果是未来体外和体内实验AIMIN的扎实起点G验证这些分子和 /或测试与SARS-COV-2蛋白酶抑制剂相似的物质。< /p>


重点研究课题

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