theaflavin-3-o-gallate黑色TEA组成的SARS COV-2 RNA依赖性RNA聚合酶活性位点具有比Remdesivir更好的对接结果。
摘要来源：
drug res（Stuttg）。 2021年9月13日。EPUB2021 9月13日。PMID： 34517419 Mehak Kanwar，Smarajit Maiti
文章隶属关系：amrita banerjee
摘要：
背景： sars-cov-2的复制依赖性rna依赖性RNA依赖性RNA-POLYMERMESESASE（RDRP）。 Remdesivir，宽光谱RDRP抑制剂充当核苷 - 阿纳元素（NAS）。最初，Remdesivir被重新用于针对SARS-COV-2感染的有前途的药物，并具有一些健康危害，例如肝脏损害，过敏反应，低血压和呼吸差，喉咙停留。相比之下，theaflavin-3-gallate（TFMG），丰富的红茶Onent在控制病毒感染方面已获得了重视。 TFMG is a non-toxic, non-invasive, antioxidant, anticancer and antiviral molecule.
RESULTS: Here, we analyzed the inhibitory effect of theaflavin-3-gallate on SARS CoV-2 RdRp in comparison with remdesivir by molecular-docking 学习。 TFMG在下部原子 - 连接 - 能源（ACE）和表面积较高的占用率方面表现出更大的有效性。 -393.97 kcal/mol和771.90分别受到较低的脱溶能； -9.2：kcal/mol。与remdesivir相比，TFMG形成更刚性的静电和H键。 TFMG showed strong affinity to RNA primer and template and RNA passage-site of RdRp.
CONCLUSIONS: TFMG can block the catalytic residue, NTP entry site, cation binding site, nsp7-nsp12 junction with binding energy of -6. 72 kcal/mol，Ki值为11.79，结合能为-7.72和 - 的界面域6.16 kcal/mol，Ki值为2.21和30.71µm。最重要的是，TFMG显示对人类研究的抗氧化/抗炎/抗病毒作用。