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J ADV PHARM TECHNOL RES。 2020年10月至12月； 11（4）：157-162。 EPUB 2020年10月10日。PMID： 33425697 33425697 Rizki Fadhil Pratama，Hadi Poerwono，Siswandono siswodihardjo
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摘要：coronavirus疾病2019（covid-109）Pandemic Pandemic Pandemic吸引了全球关注的注意力（Burm。在抗HIV中，已在临床上观察到其雄激素，并针对Covid-19的主要蛋白酶抑制剂进行了抗衡。同时，AP植物化学含量也提供了有关T的洞察力他为生物活性发现提供了分子结构的多样性。这项研究旨在通过分子对接方法从AP中找到COVID-19的主要蛋白酶抑制剂，并确定化合物的毒性特征。获得的两种由类黄酮糖苷组成的化合物5,4-二羟基-7-O-D-D-D-吡喃糖糖蛋白酯酯酯和雄激素糖苷糖苷 - 葡萄糖基 - 葡萄糖基 - 葡萄糖基 - 氨基氨酰氨基氨酰氨基甲酸 - 氨基氨酰氨基甲酸酯与其与氨基酸或氨基酸的类型相比，具有较低的差异和最高的结合能量（ remdesivir。化合物的毒性预测也揭示了它们的安全性。这些结果证实了使用AP植物化合物作为互联-19的主要蛋白酶抑制剂的可能性，尽管必须进行进一步的研究。