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Abstract Title:Targeting SARS-CoV-2 spike protein of COVID-19 with naturally occurring植物化学物质：药物开发的ANTUDY。
摘要来源：
j j biomol结构dyn。 2020年7月22日：1-11。 EPUB 2020年7月22日PMID： 32698689 32698689 Aroni Chatterjee, Abhijeet Kumar, Rajni Khan, Amresh Prakash, Shashikant Ray
Article Affiliation:Preeti Pandey
Abstract:Spike glycoprotein, a class I fusion protein harboring the surface of SARS-CoV-2 (SARS-CoV-2S), plays a seminal role in the viral infection starting from recognition of the host cell表面受体，与宿主细胞的病毒包膜融合的附着。尖峰糖蛋白与宿主血管紧张素结合体接合用于进入宿主细胞的受体2（ACE2）受体，其中峰值糖蛋白在ACE2受体上的受体识别和附着是宿主细胞和组织托盘的先决步骤，并且是关键的决定因素。峰值糖蛋白与ACE2受体的结合触发了一系列结构过渡，包括从亚稳态前融合到融合后形式的过渡，从而允许膜融合和病毒的内在化。从远古时代开始，人们依靠天然存在的物质等物质来抵抗疾病和感染。在这些植物化学物质中，类黄酮和非黄酮类药物一直是不同抗微生物剂的活跃来源。我们使用SARS-COV-2尖峰蛋白的10种潜在的天然化合物（类黄酮/非氟氟苷）进行了分子对接研究，并将其亲和力与FDA批准的重新塑造的药物羟基氯喹（HCQ）进行了比较。此外，我们的分子动力学（MD）使用Fisetin，槲皮素和kamferol进行的模拟和能量景观研究表明，这些分子与HACE2-S复合物结合低结合自由能。该研究提供了一种迹象，表明这些分子可能有可能扰动HACE2-S复合物的结合。此外，ADME分析还表明，这些分子由吸毒特性组成，可以进一步探索为抗SARS-COV-2代理。由Ramaswamy H. Sarma传达。