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sars-sars-cov-2 inig

Appl Biochem Biotechnol。 2022年3月; 194(3):1051-1090。 EPUB 2022 FEB1。PMID: 35102539 srinivasan

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asma baig

摘要:

最近遇到的严重急性呼吸综合症冠状病毒2在各个国家之间创造了巨大的困境。缺乏对COVID-19疾病的特异性治疗需要针对SARS-COV-2靶标的药物设计紧急。 Nigella sativa奇迹般的草药原产于南亚和西南亚,由于其有益的生物活性特性,我们在硅硅研究中使用了ranunculaceae家族的ranunculaceae,以分析其COM的潜力磅,以便它们可以靶向和抑制SARS-COV-2蛋白,包括其主要蛋白酶,类木瓜蛋白酶样蛋白酶,其解旋酶以及RNA依赖性的RNAPOLYMERASE,RNA结合蛋白,内核酸核酸内核核酸酶,受体结合域,结合结构域以及核磷脂磷酸化磷酸磷脂的RNA结合域。分子对接的程序是在Autodock-Vina 1.1.2的帮助下完成的。而且,还发现了最适合的配体的ADMET特性,并进行了Lipinski筛选。在筛选的58个配体中,各种化合物的结合能低于标准药物氯喹。三种化合物α-乙蛋白,鲁丁蛋白和黑素胺A2具有结合能的最少,具有特定的SARS-COV-2蛋白,表明它们作为SARS-COV-2抑制剂的最佳潜力。因此,将来可以进行包括体外和体内研究在内的研究,以分析其真正的潜力,并鼓励使用Nigella sativa(例如Nigella sativa)抑制这种病毒。

研究类型 : 体外研究
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疾病 : 冠状病毒感染,

重点研究课题

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