[盐酸酸B及其镁盐通过阻止峰值蛋白介导的膜融合来抑制VERO-E6细胞的SARS-COV-2感染]。
摘要来源：
nan fang yi ke da da daue xue xue bao。 2021年4月20日； 41（4）：475-482。 PMID： 33963705“> 33963705” Xu，w xu，s liu
文章隶属关系：c yang
摘要：
目标： 调查了传统中国药物（TCM）单粒盐溶剂的抑制作用 (ZDDY) against SARS-CoV-2 infectionand explore the molecular mechanism.
OBJECTIVE: The anti-SARS-CoV-2 activity of Sal-B and ZDDY was assessed using the authentic and pseudotyped SARS-CoV-2 infecti在测定中。通过分子对接和分子动力学模拟鉴定出SAL-B的抗病毒靶标。使用圆二色性光谱检查SARS-COV-2 S蛋白的HR1和HR2区的结构特征，并使用S蛋白介导的细胞 - 细胞融合测定法来评估SAL-B对病毒细胞膜融合的影响。进行流式细胞仪以分析SAR-B对SARS-COV-2 RBD与HACE2受体的结合的影响。
客观： sal-bed and sal-b和zddy的中间有效浓度（EC）抗sal-b and zddy和sarscov-2 dy6 dy6 dy6 dy6 dy6 dy6 dy6 dy6 dy6 dy6细胞cov-2。分别为36.07μg/ml。 SAL-B和ZDDY成功抑制了SARS-COV-2假病毒进入稳定表达人ACE2（ACE2/293T）的细胞，分别为1.69μmol/L和24.81μg/mL，最大抑制浓度（IC）分别为1.69μmol/l。 SAL-B对6-螺旋的结合亲和力为-8.2 kcal/molSARS-COV-2 S蛋白的束（6 hb）。分子动力学模拟显示在预测的结合位点，SAL-B和SARS-COV-2 S蛋白的6-Hb之间的结合稳定。 SAL-B干扰了HR1P/HR2P混合物中6-Hb的二级结构的形成，从而显着降低了α螺旋度（<0.05）。 SAL-B剂量依赖性抑制SARS-COV-2 S蛋白介导的细胞融合，具有3.33μmol/L的ICOF。 Sal-B showed no effect on RBD-Fc protein binding to the ACE2 receptor.
OBJECTIVE: Sal-B and its magnesium salt ZDDY can inhibit the entry of SARS-CoV-2 in Vero-E6 cellsby blocking SARS-CoV-2 spike protein-mediated virus-cell membrane融合。