Chem Biol相互作用。 2020年7月28日； 328：109211。 EPUB 2020年7月28日PMID： 32735799 32735799 Carmela Spagnuolo，Idolo Tedesco，Gian Luigi Russo
文章隶属关系：Maria Russo
摘要摘要：在公共卫生方面，21世纪的特征是冠状病毒pandemics：Coronavirus pandemics：2002-03在2002-03中，Virus sars-cov造成了SARS-COV造成的SARS SARS； 2012年，MERS-COV出现了，2019年，一种名为SARS-COV-2的新的人类Betacoronavirus菌株引起了前所未有的Covid-19爆发。在当前流行病的过程中，挽救生命和科学研究的医学挑战旨在揭示新病原体生命周期的遗传进化和生物化学，可能会导致针对SARS-COV-2的新预防和治疗策略。到目前为止，有无法治愈COVID-19和等待有效的疫苗，基于“旧”抗炎和抗病毒药物的“野蛮”方案的开发代表了一种有效且替代性的治疗方法。作为一种替代或其他治疗/预防选择，在硅和体外研究中不同，表明属于多酚家族的小天然分子可以干扰各种冠状病毒进入和复制周期的阶段。 Here, we reviewed the capacity of well-known (e.g. quercetin, baicalin, luteolin, hesperetin, gallocatechin gallate, epigallocatechin gallate) and uncommon (e.g. scutellarein, amentoflavone, papyriflavonol A) flavonoids, secondary metabolites widely present in plant tissues with antioxidant and anti-microbial functions,抑制参与冠状病毒感染周期的关键蛋白，例如PL，3CL，NTPase/Helicase。由于它们的多效活动和缺乏全身毒性，类黄酮及其衍生物可能代表TA将来将在以后的临床试验中进行测试，以富集针对冠状病毒感染的药物。