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摘要来源：
抗病毒res。 2022年8月17日; 206：105389。 EPUB 2022 8月17日。PMID： 35985407 35985407 Yao，Yanqun Wang，Jinyu Li，Yang Yang，Zhonghui lin
文章隶属关系：lian lu
摘要：严重的急性急性呼吸道综合征2（SARS-COV-2）在coronaviriss and n sp13中扮演了一个保守的角色，并鉴定了coronirs and ant ant ant ant ant ant ant ant ant ant ant ant ant ant ant ant ant ant ant ant ant ant ant ant ant ant ant antiir partiir parniir particii the the theal and。针对SARS-COV-2的药物。在这里，我们通过高通量筛选确定了一种新型的NSP13解旋酶抑制剂Punicalagin（PUG）。表面等离子体共振（基于SPR）的分析和分子对接计算表明，PUG直接在域1a和2a的界面上结合NSP13，KVALUE为21.6 nm。进一步的生化和结构分析表明，PUG在ATP水解上抑制NSP13，并防止其与DNA底物结合。最后，抗病毒研究表明，Pug可有效抑制A549-ACE2和VERO细胞中的SARS-COV-2复制，分别为347 nm和196 nm。我们的工作证明了PUG在2019年冠状病毒疾病治疗中的潜在应用（COVID-19），并确定了一种定构抑制机制，用于将未来的药物设计靶向病毒式解旋酶。