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Abstract Title:Potential antiviral activity of isorhamnetin against SARS-CoV-2 spike pseudotyped virus in体外。
摘要来源：
药物开发。 2021年4月13日。EPUB2021 4月13日。PMID： 33847382 Wenjing Ta，Wenjuan Tang，Ruochen Hua，Jue Wang，Cheng Wang，Wen Lu
文章隶属关系：yingzhuan Zhan
摘要：coronavirus病2019（coronavirus疾病2019年（COVID-19）（COVID-19）案件和死亡人数仍在全球范围内受到升高，并且在全球范围内均未受到影响，并在此处受到了新的影响。 （SARS-COV-2）感染。预防或治疗Covid-19的疗法，包括抗病毒药物和几种疫苗，仍在发育。人血管紧张素转换酶2（ACE2），在肺中表达，已被证实是SARS-COV-2感染的受体，SARS-COV-2与ACE2的峰值蛋白附着的干预措施可能是预防病毒感染的潜在方法，并且被认为是药物发育的潜在靶标。在这项研究中，我们观察到通过CMC分析，Seabuckthorn及其类黄酮化合物槲皮素和异戊烷素显示出强烈保留到ACE2过表达HEK293（ACE2）细胞上。根据药物受体相互作用分析和体外病毒进入研究，我们评估了两种类黄酮化合物和ACE2的相互作用，以及两种化合物对病毒入口的抑制作用。表面等离子体共振测定证明了与ACE2结合的Isorhamnetin的作用，其亲和力（KD值）在微摩尔水平上，即2.51±0.68μm。体外病毒进入研究表明，异戊烯素抑制了进入ACE2Cells的SARS-COV-2尖峰拟型病毒。基于有希望的体外结果我们提出Isorhamnetin是针对COVID-19的潜在治疗候选化合物。