植物来源的天然多酚作为对SARS-COV-2RNA依赖性RNA聚合酶（RDRP）抑制作用的潜在抗病毒药物：Ananalysis：Ananalysis。
抽象来源：p> p> j j j Biomol结构。 2020年7月28日：1-16。 EPUB 2020年7月28日。PMID： 32720577 32720577 Sonawane，Parimal Kar，Sushabhan Sadhukhan
文章隶属关系：Satyam Singh
摘要：冠状病毒病的突然爆发（COVID-19）由严重的急性急性呼吸道综合综合症引起的controme Coronvirus 2（SARS-COV-2）引起的大规模公共健康构成全球健康。卷tly，没有治疗药物或疫苗来治疗COVID-19。由于采用新药物开发的时间，重新利用药物可能是解决COVID-19的唯一可行解决方案。 RNA依赖性RNA聚合酶（RDRP）催化SARS-COV-2 RNA复制，因此是抗病毒药物设计的明显靶标。有趣的是，几种植物来源的多酚有效地抑制了其他RNA病毒的RDRP。更重要的是，多酚长期以来被用作饮食补充，并在免疫稳态中起了有益的作用。我们很想研究多酚与SARS-COV-2 RDRP的结合，并评估其治疗Covid-19的潜力。在此，我们制作了一个多酚库，这些酚对各种疾病显示出很大的治疗作用。他们成功地停靠在RDRP的催化口袋中。调查表明，EGCG，theaflavin（TF1），theaflavin-3--壁酸酯（TF2A），Theaflavin-3-Gallate（TF2B）（TF2B），Theaflavin 3,3-二元（TF）3），紫杉丁，槲皮素和米他汀与RDRP的活性位点强结合。此外，150-NS分子动力学模拟表明EGCG，TF2A，TF2B，TF3导致与RDRP高度稳定的结合构象。由MM-PBSA计算的结合自由能成分也证实了复合物的稳定性。我们还对ADME预测，毒性预测和目标分析的可药用分析进行了详细的分析。总体而言，我们的结果表明，EGCG，TF2A，TF2B，TF3可以抑制RDRP并代表了Covid-19的有效疗法。由Ramaswamy H. Sarma传达。