酚类化合物中断Spike-Spike-MISTIED-SPIKE-MISTIED-MISTIED-MEDIEND-MEDIEND-MEDIEND-MEDIEND-SARS-COV-COV-COV-2 PSECOV-PSECOV-PSERION
plos One。 2021; 16（6）：E0253489。 EPUB 2021 6月17日。PMID： 34138966 34138966 Aleksandra Niedzwiecki
文章隶属关系：anna goc
摘要：在追求SARS-COV-2感染的合适有效的解决方案时，我们研究了几种酚类化合物在控制其感染性涉及的关键细胞机制方面的功效。 SARS-COV-2病毒感染细胞的方式是一个复杂的过程，包括四个主要阶段：附着在同源受体上，细胞进入，复制和细胞出口。从那以后，这是一个多PART过程，它创造了许多开发有效干预措施的机会。靶向病毒与宿主受体的结合以防止其进入，这是特别感兴趣的。 Here, we provide experimental evidence that, among 56 tested polyphenols, including plant extracts, brazilin, theaflavin-3,3-digallate, and curcumin displayed the highest binding with the receptor-binding domain of spike protein, inhibiting viral attachment to the human angiotensin-converting enzyme 2 receptor, and thus cellular entry of pseudo-typed SARS-CoV-2 virions. theaflavin-3,3以25μg/mL的含量和姜黄素高于10μg/ml的浓度，均显示与血管紧张素转化酶2受体同时降低其在无细胞和细胞基于细胞的测定中的活性。我们的研究还表明，巴西蛋白和theaflavin-3,3-二酸，并且在更大程度上，姜黄素降低了跨膜丝氨酸蛋白酶2在无细胞和基于细胞的基于细胞和基于细胞的活性说。尽管只有theaflavin-3,3-二核显示蛋白质水平的组织蛋白酶L表达的降低，但在组织蛋白酶L中观察到了类似的模式。最后，这三种化合物中的每种都适度增加了内体/溶酶体pH。总之，这项研究表明，特定多酚的多效性抗SARS-COV-2疗效及其进一步的科学和临床研究的前景。