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Abstract Title:Pharmacoinformatics-based identification of transmembrane protease serine-2 inhibitors from Morus Alba作为SARS-COV-2细胞进入抑制剂。
抽象来源：
mol Divers。 2021年3月30日。EPUB2021 3月30日。PMID： 33786727 Chikhale, Hans Raj Bhat, Fatmah Ali Alasmary, Tahani Mazyad Almutairi, Surajit Kumar Ghosh, Hassna Mohammed Alhajri, Siham A Alissa, Shuchi Nagar, Md Ataul Islam
Article Affiliation:Anshul Shakya
Abstract:Transmembrane protease serine-2 （TMPRSS2）是一种细胞表面蛋白，该蛋白是由特定组织的上皮细胞表达的，其中包括机死化道中的细胞。它有助于进入新型冠状病毒（N-COV）或严重的急性呼吸系统宿主细胞中的NDROME冠状病毒2（SARS-COV-2）。成功抑制TMPRSS2可能是阻止SARS-COV-2感染的关键策略之一。在本研究中，来自莫鲁斯·阿尔巴·林恩（Morus alba Linn）的一组生物活性分子。通过两个广泛使用的分子对接发动机（例如Autodock Vina和Glide）对TMPRSS2进行筛选。与camostat相比，与camostat相比，对TMPRSS2的结合亲和力较高，并且考虑用于用于二利的药代动力学分析。最终，基于可接受的药代动力学参数和吸毒的参数，发现五个分子对于TMPRSS2抑制作用很重要。在提出的分子和TMPRSS2的配体相互作用的氨基酸之间观察到许多在氢键和疏水相互作用方面的键相互作用。通过分子动力学（MD）模拟评估了TRMPRSS2和拟议的MOLECULES之间最佳船舶复合物的动态行为和稳定性。几个参数来自MD模拟的ER表明蛋白质和配体之间的稳定性。通过MD模拟轨迹通过MM-GBSA方法计算出的每个分子的结合自由能表明对TMPRSS2的感情强烈。因此，提出的分子可能是TMPRSS2抑制的至关重要的化学成分。