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Abstract Title:Computational studies reveal mechanism by which quinone derivatives can inhibit SARS-CoV-2.粒料和两种感兴趣的治疗化合物，甲基泼尼松龙和地塞米松的研究。
摘要来源：
j j感染了公共卫生。 2020年10月14日。epub 2020年10月14日。pmid： 33109497“> 33109497” Pedersen，Sandra Incerpi
文章隶属关系：francesco caruso
摘要：
背景： quinones对包含cyvid-cysease的蛋白质反应为含有cyvid-nimease的蛋白质，并包含covid-cys 15的蛋白酶15，其中包括活跃的cys11111111111111111111111111111111111111111111111111111111111114。已知喹酮天然产物的Embelin具有针对流感A的抗病毒活性D丙型肝炎B.我们小组的初步研究还表明了其在培养细胞中抑制HSV-1的能力。
方法： docking> docking> docking> docking and dft方法应用于蛋白酶目标。 描述了这种抑制SARS-COV-2 MPRO蛋白酶的机制，特别是由于S（Cys145）和Embelin C（Carbonyl）之间的共价键形成。这得到了两个蛋白氨基酸（1）N（咪唑-HIS41）的帮助，它们能够捕获H [S（Cys145）]和（2）Hn（His163），该HN（His163）将质子捐赠给颗粒O（carbonyl），形成一个OH，从而抑制了病毒蛋白酶的一部分。抗炎药甲基泼尼松酮和地塞米松也观察到类似的过程，用于199例患者。甲基泼尼松龙和地塞米松是甲基喹酮，只有一个羰基部分，而不是两个用于胚胎的部分。其他考虑w如另一种天然产物，最近针对Covid-19申请专利的Emodin，以及一些治疗性奎因酮，维生素K，涉嫌参与COVID-19的作用和辅酶Q10。所有均显示与Embelin，地塞米松和甲基泼尼松龙结果的结构相似性。
结论： 我们在ermelin和相关的Quinones上的数据表明，这些天然化合物可能代表了一种可行的pakecible platible p.