摘要标题：
天然化合物作为SARS-COV-2主要蛋白酶抑制剂（3Clpro）：一种分子对接和模拟方法来对抗COVID-19。
摘要来源：
curr pharm pharm des。 2020年11月16日。epub 2020 11月16日： 33200697“> 33200697”> 33200697 33200697 Alajmi，Afzal Hussain
文章隶属关系：MD Tabish Rehman
摘要：SARS-COV-2的出现和传播导致了高死亡率和巨大的经济损失。新药分子的快速发展是需要与19次战斗的一小时。但是，药物开发的常规方法是耗时且昂贵的。在这里，我们采用了一种计算方法来识别自然界中的铅分子。 Selleck Inc（L1400）可用的天然化合物库中的配体，以筛选其结合和抑制SARS-COV-的主要蛋白酶（3Clpro）的能力2。我们发现Kaempferol，槲皮素和鲁丁蛋白与具有高亲和力（105-106 M-1）的3ClPro的底物结合袋结合，并通过氢键和疏水性相互作用与活性位点残基相互作用，例如His41和Cys145。实际上，鲁丁蛋白（〜106 M-1）的结合亲和力远高于氯喹（〜103 m-1）和羟氯喹（〜104 m-1），以及参考药物remdesivir（〜105 m-1）。结果表明，天然化合物（例如类黄酮）具有与Remdesivir相当/更高效力的SARS-COV-2的新型抑制剂开发的潜力。但是，他们对Covid-19患者的临床用法是进一步研究和临床试验的主题。