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前药物。 2021; 12：669642。 EPUB 2021 6月17日。PMID： 34220507“> 34220507 明·王，隆霍·孙，丹迪·高，贾里·鲍，山法伦，鲍扬，李，林，林，小米，李，隆·李，郑杨，洪冈数千万人的人类健康。鉴于缺乏针对SARS-COV-2的抗病毒药物的目标，迫切需要开发有效的新药。在这项研究中，我们报告了d我们发现了SARS-COV-2 Minhibitor。我们选择了15种天然化合物，包括7种类黄酮，3种香豆素，2种萜类化合物，一种Henolic，一种醛和一种类固醇化合物，用于分子对接和酶筛选。在酶测定中，米甲素被鉴定为具有IC3.684±0.076μM的有效抑制活性。使用分子对接方法鉴定的sars-cov-2 MWA的序列素的结合姿势。在SARS-COV-2 M的结合袋中，米他汀的染色器环与His41贯穿π堆积相互作用，米他汀的3-，4-和7-羟基与Phe140，GLU166，GLU166和ASP187相互作用。值得注意的是，我们的结果表明，通过抑制炎症细胞的浸润以及炎性细胞因子IL-6，IL-1α，TNF-α和IFN-γ的分泌，促霉素对博来霉素诱导的肺部炎症具有有效作用。总体而言，米他汀可能是抗病毒病毒的潜在药物，并对COVID进行了症状治疗。