单击此处阅读完整的文章。 COVID-19通过阻止SARS-COV-2 SPIKE S1 RBD：ACE2受体相互作用。
摘要来源：
int j mol Sci。 2022年10月19日; 23（20）。 EPUB 2022 10月19日。PMID： 36293371“> 36293371 Hwan-Suck Chung，Garam Choi，Yeoun-hee Kim，Jang-Gi Choi
文章隶属关系：年轻的Soo Kim Kim
摘要：
在包括基于小分子的rna复制蛋白的pressike repenter repribe repribe repribed和Antiped pressect of Grangal Pharmaceutical Companies努力，包括抗Covid-19 SARS-CoV-2。但是，他们的诊所有几个限制除了缺乏自然产物基于小分子的细胞进入抑制剂的发展外，还出现了ICAL使用。在这项研究中，我们测试了Kuwanon C（KC）的有效性，Kuwanon C（KC）主要是在用于硅基对接模拟中进行研究的，并可以作为开发抗Covid-19药物的有效构件，以阻止Spike S1 RBD：ACE2受体相互作用。 KC是一种自然产物，源自鲜花，通常称为Mulberry，它已知抗病毒功效。使用竞争性ELISA和BLITZ系统的分子相互作用研究表明，KC靶向Spike S1 RBD和ACE2受体，成功破坏了它们的相互作用，这是由Silico对接模拟的支持。此外，我们通过观察KC如何防止SARS-COV-2峰值伪型病毒在ACE2/TPRSS2过表达HEK293T细胞中的感染来建立一种作用机理。最后，我们证明KC抑制了SARS-COV的临床分离株-2在Vero细胞中。预计基于小分子的细胞进入抑制剂（例如KC）与当前处方的RNA复制抑制剂的未来组合预计将显着提高COVID-19疗法的功效。