Mulberrofuran G可能是防止SARS-COV-2的有前途的治疗候选者

年轻的Soo Kim

尽管最近在全球制药公司受RNA复制靶向的Covid-19药物的最新发展，但其在临床实践中的处方受到某些因素的限制，包括某些因素，包括药物交流，生殖，耐药性和药物耐药性，包括某些因素。 covid-19具有多种t的药物SARS-COV-2生命周期的ARGES可能会导致耐药性成功降低以及增强的治疗功效，而天然产物是对Covid-19的治疗作用的潜在分子来源。在这项研究中，我们研究了Mulberrofuran g（MG）的抑制作用，该成分，也称为Mulberry，已被用作食品和传统医学，在峰值S1受体结合结构域（RBD）蛋白与血管素蛋白与血管素蛋白 - 元素 - 元素2（ACE 2（ACE 2）的结合中。在竞争性酶联的免疫吸附测定中，MG有效地阻断了SPIKE S1 RBD：ACE2受体分子结合，并在使用Blitz系统和硅基模型中进行了研究表明，MG对这两种蛋白质均具有高亲和力。最后，我们证实MG抑制了SARS-COV-2峰值伪型病毒的进入，SARS-COV-2的临床分离型进入细胞，这表明MG可能是一种在早期感染期间防止SARS-COV-2与细胞表面结合的有前途的治疗候选者。