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摘要来源： 今天的proc。 2020年10月14日。EPUB2020年10月14日。PMID： 33078096 33078096
vivek srivastava
摘要：Covid-19的最新大流行状况是由于SARS-COV2造成的，世界上几乎所有国家的国家都受到了这种高度传染性的病毒的影响。该病毒的主要蛋白酶（M）是其他各种酶中高度吸引人的药物靶标，因为它可以处理多蛋白，这是SARS-COV2 RNA的翻译产物。本研究的目的表明分子对接研究针对M.对接研究的非活性化合物，例如甘油酸（GA），液化素（L）和Glabridin（G）（G），表明这些活性化合物与曼德式活性位点中的某些氨基酸残基强烈结合，可强烈抑制酶。建议将GA，L和G是酶和氨基酸的强抑制剂：他的，Gly，Gly，Gln，Glu，Glu，Cys，Thr，Thr，Asn，Asn，Met，Met，Cys，Cys，Thrand，在MWERE中显示的thrand thrand表现为表现为与这些化合物的非共价相互作用。致癌特征。我们的发现得出的结论是，所有三种活性化合物都可以成为MOF SARS -COV2强抑制剂的潜力，但是甘油酸具有-8.0 kcal/mol的高结合亲和力的高结合亲和力，而糖酸具有良好的ADMET特性。