摘要来源： j j biomol struct struct dyn。 2021年8月25日：1-12。 EPUB 2021 8月25日。PMID： 344431451 Bhuvaragavan, Thirunavukkarasu Muthu Kumar, Karuppasamy Ramanathan, Sundaram Janarthanan Ramanathan Nivetha Our earlier experimental and computational report produced evidence on the antiviral nature of the compound seselin purified from the leaf extracts ofagainstNuclear多面病毒（NPV）。在SARS-COV-2病毒引起的Covid-19的大流行状况下，可以评估芝麻蛋白的潜力来测试其对SARS-COV-2的多个靶标，例如Spike蛋白S2，COVID-19，主要蛋白酶和SARS-COV-2（2019-NCOV）主蛋白酶的疗效。配体芝麻蛋白与受体的相互作用最好的相互作用，Spike蛋白S2，COVID-19的主要蛋白酶和SARS-COV-2（2019-NCOV）的游离酶，其结合能的结合能为-6.3 kcal/mol，-6.9 kcal/mol和-6.7 kcal/mol。与三种不同受体的对接分析表明，所有计算预测的最低能量复合物均通过分子间氢键和堆叠相互作用稳定。用于相互作用的氨基酸残基为尖峰蛋白的ASP1184，GLU1182，ARG1185和SER943，用于COVID-19的主要蛋白酶，SER1003，ALA958和THR961，用于SARS-COV-2（2019-NCOV）（2019-NCOV）的主要蛋白酶，它是THRN111，GLN110和Thrn110和Thr292。 MD模拟和MM/PBSA分析表明，化合物芝麻素可以有效地与靶受体结合。药代动力学分析的结果表明该化合物具有有利的可药用性能。结果表明，如果在可预见的将来在实验设置中评估，则在多个SARS-COV-2靶标中具有抑制潜力，并具有有效地作为COVID-19的新药物的高潜力。由Ramaswamy H. Sarma传达。