摘要来源： 生物学（Bratisl）。 2021年9月22日：1-19。 EPUB 2021 9月22日PMID： 34565804 34565804 Mahdi Abbas-Mohammadi Laleh Babaeekhou : Since there is no general agreement on drug treatment of SARS-CoV-2, the search for a new drug capable of treating COVID-19 is of utmost priority.这项研究的目的是删除甲醇提取物的化合物并分析这些化合物的抑制作用，以及先前更简化的成分Agagainst sars-cov-2中的抑制作用anstudy。应用了分子网络（MN）技术来找到提取物的化学成分。对接分析还用于发现从cov-2-sp和M.的cov-2-s-and M的结合成分的结合亲和力，并从包括多酚，黄酮类药物，库marins，coumarins，苯基原则，苯甲酸，雌激素和二氢糖果的MeOH提取物中取消了57种化合物。分子对接分析表明，针对研究靶标的三种提到的植物的高亲和力约为27种化合物。 Kaempferol 3-O-rutinoside，Neodiosmin和Querciturone的得分值为-10.575，-10.208，-10.208和-9.904 kcal/mol和Kcal/mol and Kvalues和0.016606、0.016606、0.030921，和0.051749的0.016606、0.051749，并且具有0.051749的最高率。 2-苯基乙基β-蛋白剂，姜黄素PE和Kaempferol 3-O-rutinoside也表明，与Mwith对接得分为-10.34，-10.126和-9.705的最高亲和力，以及0.024726，0.024726，0.0355529，0.035529，0.0729，0.705明智地。 MN可以成功地用于植物提取物的代谢物。此外，结合能从SARS-COV-2疾病的治疗中引入了几种抑制剂。 补充信息： 在线版本中包含10.1007/s11756-021-11-21-1-21-21-21-21-00>