摘要来源： Comput Biol Med。 2021年8月28日； 137：104818。 EPUB 2021 8月28日。PMID： 34481181 rita kundu anish nag 背景： 这个世界目前正在见证了由正面的rna rna virus sars-sars-cov-cov-2引起的covid-19。数以百万计的疾病屈服于该疾病，数量日益增加。病毒基因组通过峰值蛋白和宿主之间的相互作用进入人类宿主血管紧张素转化酶-2（ACE2）蛋白。 S是最近在各个地区推出的疫苗的常见目标。最近，S区域中的单个/多突变激增令人关注，因为它可能会避免疫苗诱导的免疫力。到目前为止，使用重新使用药物的治疗方案还没有太成功。 假设： 天然化合物能够靶向突变的尖峰蛋白质，通过与其活跃的位点结合并使Spike-Host-host-host-host ace ace ace ace ace ace ace ace2 Interactact MATERIALS AND METHODS: A hypothetical mutated spike protein was constructed by incorporating twelve different mutations from twelve geographical locations simultaneously into the receptor-binding domain (RBD) and docked with ACE2 and seven phytochemicals namely allicin, capsaicin, cinnamaldehyde, curcumin,姜，椒盐蛋白和Zinge贝林。分子动力（MD）模拟和主元素nt Analysis (PCA) were finally used for validation of the docking results. RESULT: The docking results showed that curcumin and piperine were most potent to bind ACE2, mutated spike, and mutated spike-ACE2 complex, thereby restricting viral entry. ADME分析还证明了他们的毒品候选人资格。 结论： 这个结果可为植物化学的角色提供重要的见解，即对姜黄素和蛋白酶的作用，是潜在的杂交蛋白质，因此发现了对接配合物的稳定。 SARS-COV-2。