Click here to read the complete article.
Abstract Title:Identification of SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors from a Library of Minor Cannabinoids by Biochemical抑制测定和表面等离子体共振表征结合亲和力。
抽象来源：
分子。 2022年9月19日； 27（18）。 EPUB 2022 9月19日。PMID： 361444858 36144858 CAI，Navindra P Seeram，Hang Ma
文章隶属关系：chang liu
摘要：严重急性急性呼吸综合征2（SARS-COV-2）的复制是由其主要蛋白酶（M）介导的，它是由其主要蛋白酶（M）介导的，这是可见的，是coronavirus病的可症状靶标（coronavirus病2019）（COVID-19）。尽管在计算机研究中有许多人报道了天然产物在内的潜在抑制作用，包括在SARS-COV-2 m上的NABIS和大麻素，它们的抗生物性无法通过生物学实验数据来很好地验证。以下是属于几种化学型的次要大麻素图书馆，包括四氢大麻酚，大麻二酚，大麻二酚，大麻醇，大麻粒子，大麻二醇，大麻丝醇，大麻丝醇，大麻醇和大麻醇和大麻酚，并使用其抗乳液使用BaioChemical Assay评估。此外，分别通过生物物理技术（表面等离子体共振； SPR）和分子对接研究了活性大麻素和mprotein之间的结合亲和力和分子相互作用。大麻素四氢大麻酚和大麻抗酸是最活跃的Minhibitor（分别IC = 3.62和14.40μm），而大麻酸具有结合亲和力KD = 2.16×10-4 m）。初步结构和活动关系研究表明，大麻素的抗MPRO作用受大麻素的脱羧和CANN长度的影响ABINOIDS烷基侧链。来自生物化学，生物物理和计算测定的发现支持大麻素抑制作用对SARS-COV-2 m的日益证据。