鉴定血管紧张素转换酶2（ACE-2）受体的新型抑制剂从二核酸尿液到战斗冠状病毒疾病（COVID-19）（COVID-19）

The pandemic outbreak of coronavirus (SARS-CoV-2) is rapidly spreading across the globe, so the development of anti-SARS-CoV-2 agents is urgently needed.血管紧张素转换酶2（ACE-2）是一种促进SARS-COV-2进入的人体受体，是药物发现的重要靶标。在本研究中，我们有E应用了生物信息学方法，以筛选来自喜马拉雅刺痛荨麻（Tourtica dioica）的一系列生物活性化合物，作为ACE-2受体（PDB ID：1R4L）的有效抑制剂。使用0.8版本的PYRX虚拟屏幕工具，将分子对接应用于射击目标受体蛋白活性位点区域内的一组代表性化合物，并使用Discovery Studio Visualize进行了分析。基于最高结合亲和力，使用分子对接分析将23种化合物入围为铅分子。其中，发现结合亲和力最高-12.2 kcal/mol，并且与ACE-2受体活性位点上存在的氨基酸残基的相互作用稳定。同样，叶黄素和紫红蛋白随后是鲁丁蛋白也表现出更强的结合效率。我们提出了该法案作为针对COVID-19的目标特异性治疗药物开发的潜在铅候选者。