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Abstract Title:Identification of Natural Compounds as SARS-CoV-2 Entry Inhibitors by Molecular Docking-based Virtual用生物层干涉法筛选。
摘要来源：
Pharmacol Res。 2021年8月14日：105820。 EPUB 2021 8月14日。PMID： 34403732 Chen，Lijun Yang，Chi Kio IP，Yuanqing Qu，Runfeng Li，Haiming Jiang，Zifeng Yang，Sookja Kim Chung，Liang Liu，Liang Liu，Vincent kam wai Wong
文章隶属关系：dingqi zhang Zhang Zhang Zhang extripery：
dingqi Zhang
rafor coronaviriity coronavirisiriritive actiir actiir actiir 2019（coutiriation 2019）综合征冠状病毒2（SARS-COV-2），通过其受体结合结构域（RBD）与血管紧张素-CO的受体结合结构域（RBD）之间的相互作用进入宿主细胞宿主细胞质膜上的NVERTIT酶2（ACE2）受体。 RBD的中和抗体和肽粘合剂可以阻止病毒感染，但是，人们对病毒感染抑制剂的可及性和负担能力的关注得到了增加。在这里，我们报告了使用基于分子对接的虚拟筛选与双层干涉法（BLI）相结合的基于分子对接的虚拟筛选，将天然化合物鉴定为潜在的SARS-COV-2进入抑制剂。从1871种自然化合物的库中，上杂酸盐食物酸酯（EGCG），20（r） - 吉森替氏剂RG3（RRG3），20（s） - 甘森烯糖苷RG3（srg3），isobavachalcone（ibvachalcone（ibvc），ibvc），Isochloric a（isca）和bak undiol（iSCA）和bkceceudiol（bkc）至100μm。在这些化合物中，四种化合物，EGCG，IBVC，salvianolic Acid A（Sala）和隔氨酸（ISL）有效抑制Vero E6细胞中SARS-COV-2-2诱导的细胞病变作用和斑块形成。 EGCG进一步验证，没有可观察到的动物毒性和证书AIN抗抗反鞭毛膜针对SARS-COV-2假病毒突变体（D614G，N501Y，N439K和Y453F）。有趣的是，EGCG，BKC和IBVC与BLI测定中的ACE2受体结合，表明与RBD和ACE2双重结合。当前的发现对自然化合物的SARS-COV-2进入抑制剂的识别和验证有所了解。