摘要来源： j国王Saud Univ Sci。 2022 APR; 34（3）：101826。 EPUB 2022 1月10日。PMID： 35035181 35035181
mithun rudrapal
摘要：严重的急性呼吸综合症冠状病毒疾病（SARS-COV-2）诱导冠状病毒疾病2019（COVI）D-19）大流行是当前的全球健康紧急情况。全球科学界在开发针对SARS-COV-2感染的有针对性疗法方面面临重大挑战。在有限的资源和危机时期，计算方法对于确定潜在的SARS-COV-2抑制剂至关重要。主要蛋白酶（M）是一个有趣的药物靶标，因为它处理了SARS-COV-2复制所需的多蛋白。从传统的印度医学系统中应用阿育吠陀知识可能是为SARS-COV-2的不同靶蛋白开发潜在抑制剂的一种有前途的策略。通过这项努力，我们从阿育吠陀制剂中停靠了生物活性分子，以通过分子动力学（MD）仿真（100 ns）对MFOLTOR，以研究其针对SARS-COV-2的抑制潜力。选择了前四个最佳的对接分子（Terflavin A，Chebulagic Acid，Chebulinic Acid和Corilagin）进行MD模拟研究和将获得的结果与天然配体X77进行了比较。从对接和MD仿真研究中，选定的分子显示出与MM-PBSA计算过程中稳定结合袋形成的稳定复合物的有希望的结合亲和力，表明它们与靶蛋白的强大结合亲和力。通过Lipinskis滤波器，ADMET和毒性研究，进一步分析了鉴定出的生物活性分子的药物务实。计算（计算）研究确定了Terflavin A，Chebulagic Acid，Chebulinic Acid和Corilagin的形成为有前途的SARS-COV-2 M抑制剂，这表明实验性（体外/体内体内）研究进一步探索了其抑制作用机制。