摘要来源： j Biomol struct dyn。 2020年6月22日：1-13。 Epub 2020 Jun22。pmid： 32568613“> 32568613 Biswas，Snehasis Chowdhuri Rajesh Ghosh 冠状病毒疾病2019（Covid-19）是一种病毒呼吸道疾病，是一种病毒呼吸道疾病，引起了全球卫生紧急情况，并被世界卫生组织宣布为水流疾病。缺乏针对这种疾病的特定药物分子或治疗策略使其更具毁灭性。因此，迫切需要有效的药物分子f反对Covid-19。 SARS COV-2的主要蛋白酶（MPRO）是这种病毒复制的关键组成部分，被认为是抗卵石19药物开发的主要靶标。为了找到有效的MPRO抑制剂，我们从绿茶中选择了八个多酚，因为已知这些多酚对许多RNA病毒发挥抗病毒活性。我们已经使用分子对接研究阐明了这些多酚（包括众所周知的MPRO抑制剂N3）（具有结合亲和力-7.0 kcal/mol）的结合亲和力和结合模式，并使用分子对接研究进行了MPRO。所有八个多酚均对MPRO（-7.1至-9.0 kcal/mol）均表现出良好的结合亲和力。然而，只有三个多酚（Epigallocatechin Gallate，Epicatechingallate和Gallocatechin-3-Gallate）与MPRO的一个或两个催化残基（His41和Cys145）强烈相互作用。这三个mpro-Polyphenol系统上的分子动力学模拟（100 ns）进一步表明，这些复合物是高度稳定的，经历构象较少螺旋和紧凑程度相似。估计分子间键和MM-GBSA分析的总数肯定了这三种MPRO-聚苯酚复合物的稳定性。药代动力学分析还表明，这些多酚具有有利的药物特征。总而言之，我们的研究表明，这三种多酚可以用作对SARS COV-2 MPRO的潜在抑制剂，并且是有望进行COVID-19治疗的有前途的药物。