摘要来源： Heliyon。 2021年3月; 7（3）：E06515。 EPUB 2021 3月14日。PMID： 33748510 33748510
Deep Bhowmik
摘要：2019年冠状病毒病的爆发（Covid-19）被宣布为公共卫生紧急国际关注的公共卫生紧急情况（Pheic）（Pheic）（pheic）（pheic）是世界卫生组织（WHO）的迅速传播的2019年，这是2019年，这是2019年，这是2019年，这是2019年，这是2019年，这是2010年，这是2010年，这是2010年，这是2010年的coronav severir as pathote anc anc as pathote anc。 SARS-CoV-2。 Covid-19的大流行病已经对全球公共疗法造成了严重威胁h，需要开发有效的药物或抑制剂或治疗剂针对SARS-COV-2。 SARS-COV-2的尖峰蛋白通过与血管紧张素转化酶2（ACE-2）结合，在将病毒纳入宿主细胞中起着至关重要的作用，并且这种特定相互作用代表了鉴定潜在药物的有希望的药物靶标。这项研究针对S蛋白（NCOV-SP的RBD）和ACE-2受体的受体结合结构域，是针对SARS-COV-2开发药物的有希望的靶标。使用pyrx and Igemdock的抗氧化剂，抗炎和抗病毒特性的100多种不同的类黄酮被视为针对NCOV-SP和ACE-2的靶蛋白RBD的配体或抑制剂。选择基于对接评分的顶级类黄酮进行药代动力学研究。选定的类黄酮（Hesperidin，Naringin，ECGC和槲皮素）具有出色的药代动力学，具有适当的吸收，溶性，渗透性，分布，代谢，最小的毒性和出色的生物利用度。分子动力学模拟研究最多100 ns表现出所选类黄酮与NCOV-SP和ACE-2的RBD的强结合亲和力，并且蛋白质配体复合物在结构上稳定。这些确定的铅类黄酮可以通过潜在地抑制病毒进入宿主细胞来开发针对SARS-COV-2的有效药物的潜在化合物。