单击此处阅读完整的文章。血管紧张素转换酶2型和病毒受体结合结构域：一项计算/仿真研究。
摘要来源：
Comput Biol Med。 2022年2月; 141：105155。 EPUB 2021 12月17日。PMID： 34942397“> 34942397 O Hashim，Jafar M B al-Shuhaib
文章隶属关系：Mohammed Baqur s al-Shuhaib
摘要：血管紧张素转换酶2（ACE2）是SARS-COV-2的第一个目标，是SARS-COV-2的第一个靶标，并且通过该病毒型粘合了该病毒性型号，并通过该病毒型固定型细胞，并具有该病毒性钩。阻止该受体的必要性是防止爆发的必要手段之一新冠肺炎。进行这项研究是为了确定最合格的天然化合物，以抑制ACE2以伪造其与病毒感染的相互作用。为此，生成了六十六种伊拉克药用植物的最著名化合物，并从PubChem数据库中获取。在为伊拉克药用植物准备了库后，使用滑行工具将3663个独特的配体构象异构体停靠在ACE2上。结果发现，二十三种化合物与ACE2表现出最高的结合亲和力。分别使用Swissadme和Protox服务器评估了这些化合物的药物液化性和毒性潜力。在这些几乎筛选的二十三种化合物中，Epicatechin和Kempferol被预测具有最高的药物液化性和最低的毒性潜力。扩展的分子动力学（MD）模拟表明，ACE2- epicatechin复合物的结合稳定性比ACE2-KEMPFEROL复合醇较高。除了众所周知的ACE2抑制剂在先前的研究中发现，这项研究首次表明，与其他已知的ACE2抑制化合物相比，对ACE2具有高度有利的药代动力学特性的ACE2的epicatechin为ACE2提供了更好的静态和动态抑制作用。这项研究需要用作有效的天然抑制剂，可用于阻止或至少削弱SARS-COV-2进入及其随后的入侵的能力。需要进行体外实验以验证对人ACE2受体活性的上皮环毒素的有效性。