摘要来源： int j mol Med。 2023年9月； 52（3）。 EPUB 2023年7月21日。PMID： 37477130 37477130
Jessica Gasparello
Abstract:Since its spread at the beginning of 2020, the coronavirus disease 2019 (COVID‑19) pandemic represents one of the major health problems.尽管批准，测试和全球分布，抗肿瘤急性呼吸道综合征2（SARS -COV -2）疫苗，但高效率和/或干扰相关的细胞因子风暴的特定抗病毒剂的开发是高度必需的。作者小组进行的一项最新研究表明，硫烷（SFN）抑制了通过使用SARS -COV -2的重组峰值蛋白治疗IB3-1支气管细胞诱导的IL ‑ 6和IL ‑ 8基因的表达。在本研究中，评估了SFN抑制SARS -COV -2复制的能力以及编码COVID −19细胞因子风暴蛋白的促炎性基因的表达。在支气管上皮Calu -3细胞中评估了SARS -COV -2复制。此外，通过逆转录定量液滴数字PCR评估了促炎性基因的SARS -COV -2复制和表达。通过蛋白质印迹评估NF -κB表达水平的影响。 NF -KB/SFN相互作用的分子动力学模拟与gromacs 2021.1软件在MA下进行RTINI 2 CG力场。计算研究表明，i）SFN与NF -κB单体稳定结合； ii）形成了三元nf -kb/sfn/DNA复合物； iii）SFN与蛋白质和核酸分子相互作用，修饰了后者的结合模式，并损害了NF -κB蛋白与DNA分子之间的完全相互作用。这最终稳定了非活性复合物。 Molecular studies demonstrated that SFN i) inhibits the SARS‑CoV‑2 replication in infected Calu‑3 cells, decreasing the production of the N‑protein coding RNA sequences, ii) decreased NF‑κB content in SARS‑CoV‑2 infected cells and inhibited the expression of NF‑kB‑dependent IL‑1βand IL‑8 gene expression.在本研究中获得的数据表明，SFN对SARS -COV -COV -2生命周期以及促炎性基因的表达水平的抑制作用，维持了SFN在Covid -19的患者管理中的可能使用。
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