单击此处阅读完整的文章。 （NSP12）SARS-COV-2通过计算机方法：抗核心病毒药物开发中的可能分子。
摘要来源：
j genet genet genet eng eng eng biotechnol。 2021年7月13日； 19（1）：101。 EPUB 2021年7月13日。PMID： 34255214> 34255214
摘要作者：
Lokanathan Srikanth，Potukuchi Venkata Gurunadha Krishna Sarma
文章隶属关系：lokanathan srikanth
摘要：
SARS-COV-2属于冠状腺科属于宿主细胞，通过其峰值糖蛋白和血管紧张素蛋白折叠蛋白折叠蛋白折叠蛋白 - 宿主细胞2（ACE 2（ACE 2））的宿主细胞。进入后，该病毒使用其依赖RNA的RNA聚合酶（NSP12）将其基因组转录为存活E在细胞中并传播其感染。峰糖蛋白和NSP12的受体结合结构域（RBD）的蛋白质序列在冠状病毒家族中表现出较高的同源性，并且是开发抗癌症药物的理想候选者。为了鉴定对这些蛋白质的抑制分子，我们搜索了天然发生的药物植物数据库中存在的几个分子。雄激素的雄激素（Andrographolide）在很大程度上存在于Andrographis paniculata（AP）的叶提取物中，并且已知会表现出抗病毒，抗菌性，并稳定TH1/TH2/TH17反应；采用这一线索，我们在硅方法中使用了雄激素与RBD和NSP12分子的结合。我们的对接结果表明，雄激素对RBD的SARS -COV -2病毒的雄激素与RBD得分为-10.3460的RBD和NSP12非常强，NSP12表示-10.3460，表明Androughothoride作为RBD和NSP12的抑制剂。这些独特的Andrographolide的特性，AP EX可以将其作为抗核管药物进行测试。