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Abstract Title:Discovery of chebulagic acid and punicalagin as novel allosteric inhibitors of SARS-CoV-2 3cl。
摘要来源：
抗病毒Res。 2021年4月17日; 190：105075。 EPUB 2021 4月17日。PMID： 33872675“> 33872675 Hyun Lee，Lijun Rong，Qinghua cui
文章隶属关系：ruikun du
摘要：新兴的SARS-COV-2感染是全球COVID-19的原因。迄今为止，可以使用有限的治疗方法来对抗这种疾病。在这里，我们检查了两种广谱抗病毒天然产品Chlagic Acid（CHLA）和Punicalagin（PUG）对SARS-COV-2病毒复制的抑制能力。 CHLA和PUG都降低了病毒诱导的斑块格式通过靶向病毒3-羟基丙烯蛋白酶样性半胱氨酸蛋白酶（3Cl）作为变构调节剂的酶促活性，在非胞毒性浓度下的Vero-E6单层中的n。我们的研究证明了CHLA和PUG作为新型Covid-19疗法的潜在用途。