通过靶向其主要蛋白酶和受体结合结构域来抑制SARS-COV-2在抑制SARS-COV-2中的作用：Invitro和Insilico方法。
抽象来源：
int j in j biol biol macromol。 2023年9月1日； 248：125950。 EPUB 2023年7月23日。PMID： 3748799999999999999999999999 Kumar Patel，Satyanarayan Naik，Anushree Malik
文章隶属关系：nidhi Hans
摘要：，当前的研究调查了padina ttrastromatomaa和padina tetrastromatica和turbinaria conoides from padina tetrastromatica和turbinaria conoides cono conoiides con的作用，使用3-型蛋白酶（3-Chymotryper）使用Spike（3cl）和受体结合（3cl）和受体结合（3cl）和受体结合剂（3cl）和受体互动式（3cl）和受体互动式（3） Invitro和计算方法。 3Cland RBD基因成功克隆在PET28A载体中，在BL-21DE3 E. Coli Rosetta细胞中表达，并通过离子交换亲和力和尺寸排除色谱法纯化。岩藻依氨酸外部发现使用绿色方法（亚临界水）从两种生物质中进行TED，可以抑制3clof SARS-COV-2，iCVALUE的iCVALUE高达0.35 mg ml。然而，发现岩藻依山素对RBD蛋白是无活性的。分子对接研究表明，岩藻依氨核与3clwith的活性位点结合-5.0 kcal mol。此外，分子动态模拟在均方根偏差，根平方波动，回旋的半径，溶剂可访问的表面积和氢键相互作用方面记录了蛋白质配体复合物的稳定相互作用。岩藻依甘丹与3CLWA的结合能确定为-101.821±12.966 kJ分子机械师/泊松螺栓螺栓螺栓螺栓螺栓玻璃体表面积分析。 Fucoidan满足吸收，分布，代谢和排泄物（ADME）特性，包括五个Lipinskis规则，在药物设计中起着至关重要的作用。根据毒性参数，岩藻依烷不表现出皮肤敏感性，HEP毒性或AMES毒性。因此，这项工作表明，来自棕色大藻类的岩藻依伐地原在调节3clprotein的功能方面可能是可能的抑制剂，因此抑制病毒复制并有效抵抗Covid-19。
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