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摘要来源的治疗潜力： j biomol结构dyn。 2020年11月23日：1-8。 EPUB 2020 11月23日。PMID： 332225826 33225826
akalesh kumar verma
摘要：尖峰蛋白和SARS-COV-2的主要蛋白酶已被确定为潜在的治疗靶标，它们的抑制作用可能导致宿主体内病毒式进入和复制的抑制作用。尽管做了几项努力；到现在为止，尚无特定药物可用于治疗SARS-COV-2。考虑到所有这些挑战，本研究的主要目的是建立虫草Ag的治疗潜力Ainst Covid-19作为常规治疗策略。在目前的研究中;进行了分子相互作用研究，以评估使用计算方法与SARS-COV-2靶蛋白与SARS-COV-2靶蛋白的潜在结合亲和力。此外，使用网络药理学来理解虫草蛋白 - 蛋白质相互作用及其在人体中相关的途径。虫草蛋白正在临床试验（NCT00709215）下，并且与腺苷具有结构性相似性，除非它缺乏其核糖部分中的3羟基，因此它是聚（A）聚合酶抑制剂和终止早产蛋白合成的。此外，众所周知，SARS-COV-2基因组的功能性RNA是高度3-甲基化的，并导致所有病毒蛋白的合成，并且如果虫草蛋白可以通过抑制多腺苷酸化过程来破坏SARS-COV-2 RNA，那么它可能会在抑制病毒复制和宿主中的逐步发展。此外，虫草素显示出强大的结合与SARS-COV-2峰值蛋白（-145.3）和主要蛋白酶（-180.5）的亲和力，进一步证实了针对COVID-19的治疗潜力。因此，由于虫草蛋白具有有关抗病毒活性的临床前和临床信息；建议向世界社区进行重新利用虫草素以测试疗效和安全的治疗。