单击此处阅读完整的文章。来源： 病毒酶。 2021年3月20日：1-13。 EPUB 2021 3月20日。PMID： 33778129 33778129
Sushovan Jena
Abstract:: The recent emergence of novel coronavirus (SARS-CoV-2) has been a major threat to human society, as the challenge of finding suitable drug or vaccine is not met till date.随着发病率和死亡率的增加，对新型毒品的需求在很大程度上受到需求。调查正在朝着COVID-19-19疗法发展。在各种策略中使用的是，重新利用的药物的使用正在与新型药物发明一起竞争。基于治疗意义，研究了从提取物提取到生物碱，木质，类固醇和萜类化的各种类别的化学成分，作为Covid-19的潜在药物候选者。通过计算分子建模（Auto Dock）评估了所提出的化合物对病毒尖峰蛋白和人体受体ACE2的抑制潜力，以及它们的ADME/T特性。在对接之前，通过使用B3LYP混合功能和6-311++G（d，p）基集的密度功能理论（DFT）方法，通过密度功能理论（DFT）方法优化了化合物的初始几何形状。分子对接和ADME/T研究的结果表明，有6种成分是潜在的候选药物，可以抑制SARS-COV-2峰值蛋白与人体受体ACE2蛋白的结合。缩小范围的成分清单，以进一步调整其抑制covid的能力19通过修改化学结构并采用计算几何优化和对接方法。
补充信息： 在线版本包含补充材料，可用的补充材料，可在10.1007/s13333333334-021-211-0066666666666666666666-7>