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Abstract Title:Cnicin as an Anti-SARS-CoV-2: An Integrated In Silico and In Vitro Approach for the Rapid Identification of潜在的Covid-19 Therapeutics。
摘要来源：
抗生素（巴塞尔）。 2021年5月7日； 10（5）。 EPUB 2021 5月7日。PMID： 34066998> 34066998 Hossam M Hassan，Khayrya a Youssif，Yasser Gaber，Yassmin Moatasim，Omnia Kutkat，Ahmed Mostafa，Mohamed Ahmed Ali，Mostafa E Rateb，Usamama Ramadan Abdelmohsen，Noha Abdelmohsen，Noha Mamaleldin SARS-COV-2大流行的出现在2019年，它仍然是一个重大的全球威胁，尤其是随着新进化的变体。尽管存在不同的Covid-19疫苗，但发现适当的抗病毒疗法是迫切需要的。大自然被认为是毒品发现的历史痕迹，尤其是在全球危机中。在我们发现潜在的抗SARS COV-2天然治疗剂的努力中，筛选我们的内部天然产品和植物原油提取物图书馆，导致识别是作为有前途的候选人。为了找出负责提取物抗病毒活性的主要化学成分，我们最近在硅研究中综合报道了SARS COV-2结构信息（例如，集合对接和基于物理学的分子建模）。结果，我们构建了蛋白质蛋白质和蛋白质化合物相互作用网络，这些网络表明CNICIN是最有希望的抗SARS COV-2命中，可能会抑制病毒多目标。随后的体外验证证实，CNICIN可以以剂量依赖性的方式阻碍SARS COV-2的病毒复制，ICVALUE为1.18µg/ml。此外Re，强烈建议使用类似药物的特性计算，以进一步进行体内和临床实验。本研究强调了天然产品是开发抗病毒治疗剂的至关重要且容易获得的来源。此外，它揭示了生物信息学和计算机辅助建模工具在加速潜在疗法的发现率方面的关键贡献，尤其是在当前Covid-19的紧急情况下。
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