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摘要来源：
int j antimicrob剂。 2023年11月17日：107039。 EPUB 2023 11月17日。pmid： 37981073“> 37981073 Jin，Meng Zhang，Yang-oujie Bao，Zilong Wang，Hongping Wei，Xue Qiao，Hang Yang
文章隶属关系：Yang Yi
摘要：SARS-COV-2病毒的演变已导致全球Pandmocial Covid-Covid-19产生。鉴于子变量的出现，迫切需要开发新的药物。这项工作旨在发现瞄准蛋白酶3cland pl的Baicalaria georgi的SARS-COV-2抑制剂。筛选25种类黄酮后，我们发现用ECOF8.72μm上的vero E6细胞上的Chrysin 7-O-β-D-葡萄糖醛酸可以在Vero E6细胞上有效抑制SARS-COV-2。表面等离子体共振，位置定向诱变和酶活性测量表明，Chrysin-7-O-β-D-d-葡萄糖剂通过与3Cl的H41结合，PL的K157和E167抑制SARS-COV-2，以及PL的K157和E167，以及氢 - 二核交换质量分析，均显示出较大的PLONOGRY ENCORTRY MASSERTRY ENCORTROMTRY ENDEMARTRY已导致了已变化的变化。 Chrysin-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷。最后，我们揭示了克莱莎蛋白7-O-β-D-葡萄糖醛酸葡萄糖剂的抗炎活性，主要是由于促炎性细胞因子IL-1β和IL-6的降低引起的。
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