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J酶抑制Med Chem。 2016; 31（1）：23-30。 EPUB 2015年2月16日。PMID： 25683083 jine-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ji-ko Young Min Kim，Hyung-Jun Kwon，Hyung Jae Jeong，Cha Young Kim，Ki Hun Park，Woo Song Lee，Young Bae Ryu
文章隶属关系：ji-young park
摘要：
两种严重急性呼吸疾病的病毒蛋白酶（SARONAVIRUS）（SARONAVIRUS）木瓜蛋白酶样蛋白酶（PL（PR））是抗SARS药物开发的有吸引力的靶标。在这项研究中，分离了9种烷基化的葡萄酮（1-9）和四个香豆素（10-13）OM当归Keiskei，以及这些成分对SARS-COV蛋白酶（3Cl（Pro）和PL（Pro））的抑制作用（基于细胞/基于）。在含有旁羟基的分离的烷基化核酸酮中，含有per羟基的Chalcone 6具有最有效的3Cl（Pro）和PL（Pro）抑制活性，IC50值为11.4和1.2 µm。我们对这些物种的详细蛋白质抑制剂机械分析表明，CHALCONE对SARS-COV 3Cl（PRO）表现出竞争性抑制特征，而使用SARS-COV PL（PRO）观察到了非竞争性抑制。
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