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Abstract Title:

Effect of cannabidiol on apoptosis and cellular interferon and interferon-stimulated gene responses to the SARS-COV-2基因ORF8,ORF10和M蛋白。

摘要来源:

Life Sci。 2022年5月11日:120624。 EPUB 2022 5月11日。PMID: 35568225 Chia Chun Joey Hung,Michelle Victoria Tomczewski,Robin Elaine Duncan

文章隶属关系:

Maria Fernanda Fernandes

摘要:

目的:蛋白质)来自严重的急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-COV-2),该蛋白质会导致COVID-19与CAN结合nabidiol(cbd)。

主要方法: hek293细胞用表达对照载体的质粒,ORF8,ORF10或M蛋白的质粒转染的质粒,用Apoptosis的细胞数量和标记在14H和Interfore interfore in 24h和Interfore interfore interfore interfore中,并在14H中进行了互操作,并进行了互操作,并渗入。或没有CBD。 Cells transfected with polyinosinic:polycytidylic acid (Poly (I:C)) were also studied as a general model of RNA-type viral infection.

KEY FINDINGS: Reduced cell number and increased early and late apoptosis were found when expression of viral genes was combined with 1-2 μM CBD治疗,但在用CBD处理的对照转染的细胞或表达病毒基因但仅用媒介物处理的细胞中。在表达病毒基因的细胞中,CBD增强了IFNγ,IFNλ1和IFNλ2/3的表达,以及2-5-寡核苷酸合成酶(OAS)家族成员1,OAS2,OAS3,OAS3和OASL。 CBD还增加了EX这些基因在不表达病毒基因的对照细胞中的压力,而是没有增强凋亡。 CBD类似地增强了对聚(i:c)的细胞抗病毒反应。

显着性: 我们的结果表明,HEK293细胞单独响应SARS-COV-2基因,但存在增强的替代基因,这些能力响应了SARS-COV-2基因,而这些基因的响应是这些基因的依据,这些基因在这些基因上均对这些基因进行了这些基因的响应。因此,CBD可能是先天免疫系统的组成部分,增加对RNA型病毒感染的准备,而无需激活凋亡,并且可以在预防中进行研究。


重点研究课题

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